Schlagwort: Coronavirus
Curevac, BioNTech, Novavax – das Kursdebakel
Wir hatten in den letzten Tagen bereits über den Sinkflug der Impfstoff-Aktien berichtet. Man könnte fast sagen, dass sie irgendwann Opfer ihres eigenen Erfolgs werden könnten. Zu guter Impfstoff, immer weniger ernsthafte Corona-Erkrankungen – dazu sind auch noch mehrere gute Medikamente im Anflug (siehe Pfizer und Novartis), mit denen Corona…
BioNTech, Moderna, Novavax und Valneva seit Tagen abwärts – was ist hier los?
Omikron greift um sich, die Politik fordert die Leute auf sich impfen und boostern zu lassen, die Nachfrage nach Impfstoffen gegen das Coronavirus ist groß. Aber die Aktien der Impfstoffhersteller BioNTech, Moderna, Novavax und Valneva tendieren seit dem 20. Dezember abwärts. Dies sieht man gut im folgenden TradingView Chart, wo…
Warum und wann die Anti-Corona-Pille von Pfizer zum Gamechanger wird
Wie wirksam ist die Anti-Corona-Pille von Pfizer – und wann steht sie zur Verfügung? Mit der Notzulassung zweier Arzneimittel gegen das Corona-Virus in den USA keimt kurz vor Weihnachten Hoffnung auf: Die Kombination aus Impfstoffen und Medikamenten könnte den Wandel im Pandemieverlauf einläuten. Kann die Anti-Corona-Pille von Pfizer die Pandemie…
BioNTech, Moderna, Valneva und Novavax steigen kräftig – Hedge gegen Gesamtmarkt?
Die Aktien von BioNTech, Moderna, Valneva und Novavax laufen auf Hochtouren. Die BioNTech-Aktie zeigt mal wieder seine Kraft – in den letzten drei Wochen steigt die Aktie von 200 Euro auf heute früh 334 Euro. Vorbörslich sind es aktuell erneut 7 Prozent Plus bei Tradegate. Auch sehen wir, wie Moderna…
Aktuell: EMA empfiehlt Zulassung von zwei Antikörpermedikamenten
Die EU-Arzneimittelbehörde EMA empfiehlt die Zulassung von zwei Antikörpermedikamenten. Vor wenigen Minuten verkündete man, das der hauseigene Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA die Zulassung von Ronapreve (Casirivimab/Imdevimab) und Regkirona (Regdanvimab) für COVID-19 empfiehlt. Der Ausschuss der EMA empfiehlt die Zulassung von Ronapreve für die Behandlung von COVID-19 bei Erwachsenen und…
Kampf gegen Coronavirus: Merck mit Antrag bei FDA, Roche bei der EMA
Im Kampf gegen das Coronavirus gibt es heute frische Meldungen von Merck und Roche. Die EU-Arzneimittelbehörde EMA meldet aktuell, dass man mit der Prüfung eines Zulassungsantrags für die monoklonale Antikörperkombination Ronapreve begonnen hat. Antragsteller ist die Roche Registration GmbH. Ronapreve, das gemeinsam von Regeneron Pharmaceuticals und der Roche Registration GmbH…
Johnson & Johnson meldet glänzende Resultate für Booster-Impfung
Der US-Pharmakonzern Johnson & Johnson meldet aktuell, dass seine Auffrischungsimpfung (Booster) gegen das Coronavirus zu 94 Prozent wirksam ist, wenn sie zwei Monate nach der ersten Dosis verabreicht wird. Die Auffrischungsimpfung habe die Antikörperspiegel um das Vier- bis Sechsfache erhöht als eine einzige Impfung. Eine Auffrischungsimpfung, die sechs Monate nach…
Corona: Das Reopening der Wirtschaft und die vierte Welle
Beim ehemaligen Impfweltmeister Israel schießen gerade die Infektionszahlen mit Corona nach oben. Obwohl man sich einer gewissen Grundimmunisierung der Bevölkerung so sicher war, bei einer Quote von 62,9 Prozent vollständig Geimpften. Aber da gibt es eben noch 37 Prozent in der Bevölkerung, die einer Infektion ausgesetzt sind und die Delta-Variante…
Ölpreis auf der Verliererstraße – Corona und Fed schlagen zu
Der Ölpreis ist seit Tagen auf der Verliererstraße, und es wird aktuell noch schlimmer. Mehrere schlechte Konjunkturdaten aus den USA drückten die letzten Tage auf die Stimmung. Dazu kommt eine immer schlechtere Corona-Lage in Asien, wie zum Beispiel neue Lockdowns. All das lässt die wirtschaftliche Aktivität schrumpfen und damit auch…
Coronavirus: Labor-These als Gefahr für die Aktienmärkte?
Lange galt die Labor-These – also die Herkunft des Coronavirus durch einen Labor-Unfall in Wuhan – als reine Verschwörungstheorie, die von den großen Medien sowie durch die WHO geächtet wurde. Aber der Wind hat sich inzwischen gedreht: US-Präsident Biden hat die US-Geheimdienste angewiesen, innerhalb von 90 Tagen einen Bericht über…